**팔란티어(Palantir Technologies, 티커: PLTR)**는 최근 AI·데이터 분석·국방산업 관련주로 주목받고 있는 미국 대표 소프트웨어 기업입니다.이 글에서는 팔란티어가 어떤 회사인지, 어떤 기술력과 매출 구조를 가지고 있는지, 그리고 투자 관점에서 어떤 포인트가 있는지 사실 기반으로 정리해 드립니다.✅ 팔란티어는 어떤 회사인가요?항목내용기업명Palantir Technologies Inc.설립년도2003년본사미국 콜로라도주 덴버CEOAlex Karp상장시장NYSE (뉴욕증권거래소)티커PLTR 팔란티어는 빅데이터 분석 소프트웨어를 개발해 정부기관과 민간기업에 공급하는 기업입니다.초기에는 CIA, 국방부 등 정부 의존도가 컸지만, 최근에는 금융, 제조, 의료 등 민간 비중이 빠르게 확대되고..
최근 국내 바이오 기업 **알테오젠(196170)**이 글로벌 제약사 **아스트라제네카의 자회사 메드이뮨(MedImmune)**과 약 2조 원 규모(13억 5,000만 달러)의 기술이전 계약을 체결했습니다.✔ 계약 규모: 13억 5,000만 달러(약 1조 9,640억 원)✔ 계약금(Upfront Payment): 4,500만 달러(약 652억 원)✔ 기술료(마일스톤) + 로열티: 개발, 허가, 판매 단계별 추가 지급이번 계약으로 알테오젠은 자체 개발한 **피하주사(SC) 제형 변환 기술 ‘ALT-B4’**를 글로벌 항암제 시장에 적용할 기회를 얻게 되었습니다.💡 그렇다면, 알테오젠이 이번 계약으로 어떤 이익을 얻게 되는 걸까요?💡 ALT-B4 기술이 도대체 뭐길래 글로벌 제약사가 이렇게 큰 돈을 투자..
최근 대화제약(109080)의 주가가 급등하면서 많은 투자자들의 관심을 받고 있습니다. 그렇다면 대화제약이 급등한 이유는 무엇일까요? 이번 글에서는 대화제약 주가 상승 원인과 향후 전망을 상세히 분석해 보겠습니다.1. 대화제약 기업 개요대화제약은 1984년에 설립된 전문 의약품 및 일반 의약품 제조·판매 기업입니다. 주력 제품으로는 항암제, 소염진통제, 순환기계 치료제 등이 있으며, DDS(약물전달시스템) 기술을 활용한 개량신약 개발에 강점을 가지고 있습니다.📌 대화제약 주요 사업 분야전문 의약품: 항암제, 호흡기·순환기계 치료제일반 의약품: 감기약, 소염진통제, 비타민제 등신약 개발: DDS(약물전달시스템) 기반 개량신약 연구건강기능식품: 건강 보조제, 기능성 식품이처럼 대화제약은 다양한 분야에서 사..

에이비엘바이오, 믿을 만한 기업일까? 분석해보자!에이비엘바이오는 이중항체 기반의 신약 개발을 전문으로 하는 바이오기업입니다.하지만 신약개발 기업 특성상 임상시험, 기술이전, 재무 안정성 등을 종합적으로 평가해야 합니다.✅ 긍정적인 요소 (믿을 만한 이유)1. 글로벌 기술이전 경험 (사노피 계약)✔ 사노피(Sanofi)와 ABL301(파킨슨병 치료제) 기술이전 계약 체결✔ 계약 규모 1조 3,000억 원 (계약금 7,500만 달러 + 마일스톤 수익)✔ 현재 임상 1상 진행 중 → 성공 시 사노피가 임상 2상부터 주도→ 세계적 제약사와 협력한다는 점은 신뢰성을 높이는 요소!2. 연구개발(R&D) 집중 기업✔ 매출보다 연구개발비 비중이 높음 (연매출의 70~80%)✔ 이중항체 플랫폼(Grabody™) 기반 신..

에이비엘바이오(ABL Bio) 기업 분석에이비엘바이오는 이중항체 플랫폼 기술을 기반으로 면역항암제와 퇴행성 뇌질환 치료제를 연구·개발하는 바이오기업입니다. 2016년 설립되어 2018년 12월 코스닥 시장에 상장되었습니다.1. 기업 개요 및 사업 영역① 주요 사업 및 기술에이비엘바이오는 이중항체(Antibody) 기술을 활용한 차세대 신약 개발을 주력으로 합니다. 주요 플랫폼 기술은 **"Grabody™"**로, 면역항암 및 신경퇴행성 질환 치료제 개발을 위한 기술입니다.Grabody-T: T세포 활성화 기반 면역항암 치료제Grabody-B: 혈뇌장벽(BBB) 투과 기술을 이용한 신경퇴행성 치료제Grabody-I: 면역관문억제제 기반 치료제이중항체 기술은 기존 단일항체 대비 표적 치료 효율을 극대화하고,..

고영테크놀러지 FDA 승인으로 본 기업 전망: 의료 로봇 시장에서의 새로운 도약전자제품 및 반도체 검사장비로 잘 알려진 고영테크놀러지(이하 고영)가 2025년 1월, 뇌 수술용 의료 로봇 '카이메로(KYMERO)'로 미국 FDA(Class II) 승인을 획득하며 글로벌 의료기기 시장 진출의 포문을 열었습니다. 이번 승인으로 고영은 기존 주력 사업 외에도 새로운 성장 동력을 확보하며 기업 가치를 한 단계 끌어올릴 전망입니다.FDA 승인의 의미와 기대 효과1. 글로벌 시장 진출 기반 강화FDA 승인은 세계 최대 의료기기 시장인 미국에 진입할 수 있는 핵심 요건입니다. 뇌수술 특화 의료 로봇인 '카이메로'는 고영이 2011년부터 연구개발을 시작한 결과물로, 이미 국내 주요 병원에서 500례 이상의 임상 경험을..